Vzhled peptidu
Lyofilizovaná forma
Roztok není součástí balení
Bakteriostatická voda
Bakteriostatická voda (3 ml)
+ 99 Kč
- Zánět střeva: Nejvíce zkoumán v myších modelech kolitidy (DSS, TNBS), kde snižoval zánětlivé cytokiny a úbytek hmotnosti.
- Signalizace NF-κB: Po vstupu do buněk přes transportér PepT1 tlumí zánětlivou dráhu NF-κB a MAP kináz.
- Kůže a hojení ran: Studován v modelech kožního zánětu a obnovy tkáně jako fragment alfa-MSH.
- Antimikrobiální účinek: In vitro tlumil růst S. aureus a C. albicans.
- Bez pigmentace: Na rozdíl od alfa-MSH neobsahuje sekvenci, která spouští tvorbu melaninu.
Příprava zásobního roztoku
Lahvička obsahuje 5 mg. Po rozpuštění v 3,0 ml rozpouštědla vznikne zásobní roztok o koncentraci 1,67 mg/ml, tedy 1,67 µg v každém mikrolitru. Jako rozpouštědlo se v laboratoři používá sterilní nebo bakteriostatická voda, případně pufr podle metodiky. Rozpouštědlo přidávejte pomalu po vnitřní stěně lahvičky a obsah nechte rozpustit jemným kroužením, ne třepáním – třepání může peptid poškodit. Zásobní roztok rozdělte do alikvotů a zmrazte; opakované rozmrazování snižuje obsah. Přepočet pro jiné objemy a ředění podle vztahu C1V1 = C2V2 spočítá kalkulačka rekonstituce.
- KPV není registrovaným léčivým přípravkem.
- Data pocházejí z buněčných a zvířecích modelů; klinické studie chybí.
- Peptid je v roztoku citlivý na opakované zmrazování.
KPV 5 mg
1 LAHVIČKA
Běžná cena
2 LAHVIČKY
sleva 10 %
3+ LAHVIČKY
sleva 15 %
Z-Box / adresa
Nejnovější výsledky testů
Výsledky testů k tomuto produktu zatím nebyly doplněny.
Co je KPV peptid
KPV peptid je krátký tripeptid složený ze tří aminokyselin – lysinu, prolinu a valinu (Lys-Pro-Val). Odpovídá posledním třem aminokyselinám hormonu alfa-MSH (alfa-melanocyty stimulující hormon, pozice 11–13), který tělo tvoří z prekurzoru POMC. Alfa-MSH je známý hlavně vlivem na pigmentaci kůže, ale už od 80. let se ví, že má i výrazné protizánětlivé účinky. Výzkum ukázal, že velkou část této protizánětlivé aktivity nese právě jeho C-koncový úsek KPV.[6][7]
Protože KPV peptid neobsahuje centrální sekvenci His-Phe-Arg-Trp, která je u alfa-MSH zodpovědná za tvorbu melaninu, nezpůsobuje ztmavnutí kůže. To z něj dělá zajímavý nástroj pro výzkum zánětu odděleně od pigmentace.
Jak KPV působí: mechanismus účinku
U KPV peptidu nejlépe popsaný mechanismus pochází ze studií na buňkách střevní sliznice. KPV do nich vstupuje přes transportér PepT1 (SLC15A1), který za normálních okolností přenáší di- a tripeptidy z potravy a který je při zánětu střeva výrazně zvýšený. Uvnitř buňky KPV tlumí aktivaci dráhy NF-κB a MAP kináz, a tím snižuje tvorbu zánětlivých cytokinů, například IL-8, IL-6 a TNF-α.[1]
Část účinků alfa-MSH se přenáší přes melanokortinové receptory (hlavně MC1R a MC3R). U KPV se diskutuje, nakolik jde o receptorový účinek a nakolik o přímé působení uvnitř buňky po transportu přes PepT1 – studie naznačují, že významnou roli hraje právě ta druhá cesta.[1][6]
| Cíl | Co studie sledují | Model |
|---|---|---|
| Transportér PepT1 | Příjem KPV do buněk střevní sliznice | Lidské buněčné linie Caco2-BBE, HT29 |
| NF-κB a MAP kinázy | Útlum zánětlivé signalizace | Buňky střevního epitelu, imunitní buňky |
| Cytokiny IL-8, IL-6, TNF-α | Nižší tvorba zánětlivých mediátorů | Buněčné kultury, myší kolitida |
| Mikroorganismy | Přímý antimikrobiální účinek | S. aureus, C. albicans in vitro |
Výzkum KPV peptidu: střevo a kolitida
Nejvíc dat o KPV pochází z výzkumu zánětlivých onemocnění střev (IBD). Ve studii Dalmasso et al. (2008) snížilo KPV podávané myším v pitné vodě zánět v modelech kolitidy vyvolané DSS i TNBS – zvířata méně ztrácela na váze, měla nižší aktivitu myeloperoxidázy a méně zánětlivých cytokinů ve sliznici.[1] Nezávislá práce Kannengiesser et al. (2008) popsala protizánětlivý účinek KPV i v dalších myších modelech IBD.[2]
Navazující výzkum řeší hlavně cílené doručení do tlustého střeva. KPV zabalené do nanočástic v polysacharidovém hydrogelu tlumilo kolitidu u myší při výrazně nižší dávce než volný peptid[3] a nanočástice s kyselinou hyaluronovou, které se vážou na zanícené buňky, podpořily hojení sliznice v modelu ulcerózní kolitidy.[4] Podrobnější rozbor najdete v našem článku KPV: tripeptid s protizánětlivými účinky a vliv na zdraví střev.
KPV a kůže, hojení ran a antimikrobiální účinky
Alfa-MSH a jeho fragmenty se zkoumají také v modelech kožního zánětu a hojení ran, kde sledují pohyb buněk, tvorbu mezibuněčné hmoty a zánětlivé ukazatele.[6] Studie Cutuli et al. (2000) navíc ukázala, že KPV v laboratoři přímo tlumí růst bakterie Staphylococcus aureus a kvasinky Candida albicans – kombinace protizánětlivého a antimikrobiálního účinku je pro výzkum infikovaných ran neobvyklá.[5]
Pro výzkum kolagenu a regenerace pokožky se KPV často porovnává s měďnatým peptidem GHK-Cu, který působí jiným mechanismem.
KPV vs. alfa-MSH
| KPV | Alfa-MSH | |
|---|---|---|
| Délka | 3 aminokyseliny | 13 aminokyselin |
| Původ | C-konec alfa-MSH | Hormon z POMC |
| Pigmentace kůže | Ne | Ano |
| Hlavní oblast výzkumu | Zánět střeva a kůže, mikroby | Pigmentace, zánět, chuť k jídlu |
Kde koupit KPV peptid v ČR
Prodej KPV v Česku je zatím vzácný. KPV 5 mg u nás koupíte jako lyofilizovaný prášek ve skleněné lahvičce s číslem šarže, odesíláme z ČR do 24 hodin a doručujeme po Česku a Slovensku do 3–5 dnů. Certifikát analýzy zveřejníme s každou novou šarží na stránce výsledky testů peptidů.
Rekonstituce a skladování KPV 5 mg
Lahvička obsahuje 5 mg lyofilizovaného KPV. Pro přípravu roztoku se obvykle používá 3,0 ml bakteriostatické vody – vznikne koncentrace asi 1,67 mg/ml. Přepočet koncentrace roztoku udělá kalkulačka rekonstituce. Lyofilizovaný prášek skladujte v mrazáku při −20 °C, rozpuštěný roztok v lednici při 2–8 °C.
Většina dat o KPV pochází z buněčných a zvířecích modelů. Klinické studie u lidí jsou zatím omezené a KPV není schváleným léčivem. Produkt je určen výhradně pro výzkum.
Specifikace
Molekulární profil – sekvence
Lys-Pro-Val
Molekulová hmotnost
- 342,43 g/mol
Číslo CAS
- 67727-97-3
Sumární vzorec
- C16H30N4O4
Údaje o materiálu
Vzhled
Bílý až téměř bílý lyofilizovaný prášek
Rozpustnost
Rozpustný v bakteriostatické vodě a vhodných vodných laboratorních rozpouštědlech.
Poznámka k produktu: Tripeptidový fragment alfa-MSH; dodáváme výhradně pro výzkumné účely.
Peptidy při přepravě
Lyofilizované peptidy posíláme ve skleněných lahvičkách běžnou přepravou, chlazení nepotřebují. Krátkodobé výkyvy teplot během přepravy jejich kvalitu nesnižují a lyofilizovaná forma vydrží stabilní několik týdnů i v letních teplotách.
Skladování lyofilizovaných peptidů
Lyofilizované peptidy skladujte na suchém místě, chráněné před světlem a vlhkostí. Obecně doporučujeme tyto podmínky:
- Pokojová teplota (15–25 °C): až 3 měsíce
- V lednici (2–8 °C): až 6 měsíců
- V mrazáku (−20 °C a níže): 3–5 let (doporučeno pro dlouhodobé skladování)
Po vyjmutí z lednice nebo mrazáku nechte lahvičku ohřát na pokojovou teplotu.
Skladování rekonstituovaných peptidů
Roztoky peptidů jsou po rekonstituci obecně méně stabilní než lyofilizovaná forma, proto je pokud možno uchovávejte v chladu. Obecně doporučujeme tyto podmínky:
- Pokojová teplota (15–25 °C): Nedoporučujeme dlouhodobě
- V lednici (2–8 °C): obvykle 4–8 týdnů
- V mrazáku (−20 °C a níže): až 3–4 měsíce
Aby peptid zůstal neporušený, vyhněte se opakovanému zmrazování a rozmrazování, které může urychlit jeho rozklad.
Důležité:
Většina výrobců doporučuje rekonstituované peptidy skladované při 2–8 °C spotřebovat do 4 týdnů. Toto doporučení je záměrně opatrné a nemusí odpovídat skutečné chemické stabilitě každého peptidu. V našich vlastních testech stability u mnoha peptidů rozpuštěných v bakteriostatické vodě nebyl po 12 týdnech v lednici zjištěn měřitelný rozklad. Stabilita však silně závisí na sekvenci a formulaci, proto tento výsledek nelze bez dalších dat zobecnit na všechny peptidy.
- Dalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, et al. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology. 2008;134(1):166–178. Najít v PubMed ↗
- Kannengiesser K, Maaser C, Heidemann J, et al. Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflammatory Bowel Diseases. 2008;14(3):324–331. Najít v PubMed ↗
- Laroui H, Dalmasso G, et al. Drug-loaded nanoparticles targeted to the colon with polysaccharide hydrogel reduce colitis in a mouse model. Gastroenterology. 2010;138(3):843–853. Najít v PubMed ↗
- Xiao B, et al. Orally targeted delivery of tripeptide KPV via hyaluronic acid-functionalized nanoparticles efficiently alleviates ulcerative colitis. Molecular Therapy. 2017;25(7):1628–1640. Najít v PubMed ↗
- Cutuli M, Cristiani S, Lipton JM, Catania A. Antimicrobial effects of α-MSH peptides. Journal of Leukocyte Biology. 2000;67(2):233–239. Najít v PubMed ↗
- Brzoska T, Luger TA, Maaser C, Abels C, Böhm M. α-Melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides: biochemistry, antiinflammatory and protective effects in vitro and in vivo, and future perspectives for the treatment of immune-mediated inflammatory diseases. Endocrine Reviews. 2008;29(5):581–602. Najít v PubMed ↗
- Catania A, Lipton JM. α-Melanocyte stimulating hormone in the modulation of host reactions. Endocrine Reviews. 1993;14(5):564–576. Najít v PubMed ↗
Každá nová formulace vychází z dat spolehlivých vědeckých zdrojů:
Buďte první, kdo ohodnotí „KPV 5 mg“